Suomen Iktyoosiyhdistys ry

Suomen Iktyoosiyhdistys on vuonna 1988 perustettu potilasyhdistys,
jonka tarkoituksena on toimia ihon sarveistumissairauksia, iktyoosit, sairastavien henkilöiden ja heidän perheenjäsentensä yhdyssiteenä sekä edunvalvonta- ja neuvontajärjestönä.

Iktyoosi - mikä se on?
Sairauden peruskuvauksen löydät tästä linkistä diagnoosi Iktyoosi.

**************************************************************************

AJANKOHTAISTA

Yhdistyksemme uusimman tiedotteen löydät vasemmalta.

Jos käytössäsi on sähköposti ja haluat saada Iktyoosiyhdistyksen ja Iholiiton tiedotteet jatkossa tuohon sähköiseen osoitteeseen, ilmoitathan sen Iholiiton toimistolle, toimisto(at)iholiitto.fi, puh. 09 7562010.

Onko jäsentietosi ajantasalla?

Olethan huomannut tarkistaa sinulle lähetetyn jäsentietojen tarkistuslomakkeen? Lisätietoja Iholiitosta.

Uusi iktyoosiopas julkaistu

Iktyoosioppaasta on vihdoin saatu nettiversio ja se on löydettävissä muiden Iholiiton oppaiden listalta tästä linkistä.

Iktyoosikoilla myös oma Facebook -ryhmä

Muutama aktiivinen iktyoosikko on perustanut iktyoosikoille myös suljetun Facebook -ryhmän. Voit hakea jäsenyyttä osoitteessa: http://www.facebook.com ryhmä Iholla.

Kevään 2011 tapaaminen

Vietämme Iktyoosikkojen tapaamista jälleen yhdessä Iholiiton muiden jäsenjärjestöjen kanssa maaliskuussa 2011. Tällä kertaa tapaamispaikka on Oulu.

Huomasittehan iktyoosiyhdistyksemme esittelyn IhonAjassa

IhonAika -lehdessä 04/2010 oli lyhyt esittely yhdistyksestämme. Voit lukea sen tästä linkistä.

Arjen tarinat

Haluaisimme elävöittää uutta potilasopasta myös arkisilla tarinoilla iktyoosikon ja hänen läheisten elämästä. >> Lue Lisää